【总结】临床微生物SOP-室内质量控制管理程序7/7
2024-04-13 23:08
【总结】川北医学院附属医院检验科临床生化室GEMPremier4000血气分析仪第1页文件名称:GEMPremier4000血气分析仪作业指导书文件编号:LAB-BL-SOP-INSTR004版本号:B修订号:0编制人:罗光成审核人:蒋兴亮页码:起始第1页共18页批准人:
2024-07-23 22:09
【总结】检验科微生物室SOP文件检验科微生物实验室作业指导书细菌室工作守则文件编号:LAB-SOP-JX001细菌室工作守则。,并做好实验前的各项准备工作。,不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。尽量减少室内活动,以免引起风动,无关人员禁入。,必要资料和书籍带入后,应远离操作台。、编号及试验记录。未发出报告前,请勿丢弃标本。
2024-11-01 00:51
【总结】第一篇:微生物实验室SOP文件 微生物实验室SOP文件 目录 01试剂贮存和配制区工作制度02标本处理区工作制度03细菌自动分析区工作制度 04试剂贮存和配制区标准操作程序05标本处理区标准操...
2024-10-21 00:12
【总结】----药品临床试验标准操作规程山东XXXX制药有限公司注册部----药品临床试验
2024-08-16 04:01
【总结】中管网房地产频道作为国内最大、最专业、更新速度最快的专业房地产资料库,月更新房地产资料近千个。最大程度的搜集了数十家国内顶级开发商多年实际操盘之系统资料。中管网房地产频道作为国内最大、最专业、更新速度最快的专业房地产资料库,月更新房地产资料近千个。最大程度的搜集了数十家国内顶级开发商多年实际操盘之系统资料。1综合医院建设标准(征求意
2024-08-14 18:10
【总结】----中医院管理制度汇编(医疗分册)医疗部分汇编说明1、本汇编从原则性、指导性、实用性角度出发,旨在为医务人员提供一册医疗工作案头指导用书。2、相关具体规定(如已发的文件等),不再编入汇编,或只进行原则性汇编。3、涉及组织结构、人员组成、经济奖惩等,由于存在变动因素,不予汇编
2024-08-16 09:42
【总结】CLSI临床微生物实验室标准解读 CLSI2010更新CLSI临床微生物实验室标准解读第三辑2010年CLSI药敏试验的更新中国医学科学院北京协和医学院杨启文王辉美国临床与实验室标准化研究所(TheClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI)是一个国际性、跨学科、非营利的、致力于发展操作标准的教育
2024-07-23 15:45
【总结】流式细胞仪操作规程目录1:淋巴细胞亚群测定2:HLA-B27测定3:CD55/CD59测定4:血小板抗体测定5:红细胞抗体测定6:粒细胞抗体测定7:白血病免疫分型测定8:淋巴细胞T细胞亚群细胞内因子IFN-γ/IL-4测定9:XL操作步骤
2024-05-22 19:32
【总结】34微生物实验室操作指导书(受控)微生物实验室操作指导书目录(一)安全守则(二)检验总则(三)基本技术要求(四)食品平板菌落计数(五)食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法(六)沙门氏菌检验(七)金黄色葡萄球菌检验(八)霉菌计数(九)革兰氏染色(十)空气中微生物的检验(十一)水中微生物的检验(十二)食品接触面的微生物检验
2024-04-16 03:30
【总结】。少儿的养生,包括了自出生至学龄期的一切保健措施。其特点是养教并重,以保养元真,教子成才为目标。一、生理和心理特点少儿处于生长发育的初期。《素问病机气宜保命集》指出:少儿“和气如春,曰渐滋长”,《小儿药证直决》谓小儿“五脏六腑,成而未全,……全而未壮”,《温病条辨183。解儿难》又说:小儿“脏腑薄,藩蓠疏,易于传变;肌肤嫩,神气怯,易于感触
2024-10-27 10:34
【总结】—2—0—6岁儿童中医健康管理技术规范(试行)第一部分服务要求一、开展儿童中医健康管理的乡镇卫生院、社区卫生服务中心应当具备儿童中医健康管理所需的基本设备和条件。二、从事儿童中医健康管理工作的人员应为接受过儿童中医保健知识技术培训的中医类别医师或其他类别医师。三、要加强宣传,告知服务内容,提高服务质量,使更多的
2024-10-22 18:48
【总结】标准操作程序(SOP)的编写标准操作程序SOPSOP:StandardOperationalProcedure为保证某个特定活动进程的一致性而制定的详细指令实验室的SOP应涵盖所有的质量活动,包括检测或校准计划、管理性程序、技术性程序、项目操作程序和记录表格等。由于影响每个实验室的质量活动的条件和因素不一样,一个SOP只在某
2025-02-06 22:48
【总结】XXXX纸品有限公司清线、转线SOP标准操作程序1.0目的为了确保生产线上生产的产品符合国家卫生防疫标准,避免加工现场因生产不同品种产品时,发生原材料,包装材料或成品的堆放混乱,而造成的质量事故,使整个转线过程符合GMP要求。2.0责任机手负责清线、转线过程中各项工作,QC负责对清线、转线过程进行监督和记录.班长对清
2024-08-20 16:45
【总结】......微生物实验室操作规程【SOP】•细菌室工作守则(微生物室SOP之一)•细菌室消毒隔离措施(微生物室SOP之二)•微生物实验室安全与防护(微生物室SOP之三)•细菌室内质控制度(微
2024-04-13 23:24