副本高分子材料与工程专业就业前景及培养方向(共36页)【免费阅读】

2022-01-04 21:41:43 本页面

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1、次群众测评工作,在生产会上由全队职工对食堂人员的服务态度环境卫生饭菜质量及价格进行测评并提出建议,测评结果当作班组基础工作考核的依据之,严格考核兑现,极大地促进了食堂的各项工作上台阶。目前食堂就餐率直保持%以上,职工的满意率也逐渐上升。以上是我队在开展食堂工作中所采取的些做法,但与先进单位相比,还有很大的差距,还有很多地方需要学习和改进的地方,在今后的工作中,我们将继续以高标准严要求,努力把“最好的餐在食堂”的指示落实到各项具体的工作中,推动食堂管理再上新台阶。

2、本专业主要从事材料的合成加工和改性等方面的工作,侧重于功能高分子材料复合材料和特种橡胶方向。近年来,在专业建设上,坚持基础理论研究与应用研究并重,高分子合成改性与物理性能研究并重的特色。下面由我带大家了解我们的专业。高分子材料与工程专业就业前景及培养方向高分子材料与工程专业就业前景高分子材料与工程专业培养具备高分子材料与工程等方面的知识,能高分子材料与工程专业就业前景及培养方向。

3、r|聚芳酰胺纤维,芳纶,芳香尼龙aromaticpolyamide|聚芳酰胺aromaticpolyester|芳香族聚酯aromaticpolysulfonamide|聚芳砜酰胺artificialageing|人工老化as-formedfiber|初生纤维associationpolymer|缔合橡胶asymmetricinductionpolymerization|不对称诱导聚合asymmetricselectivepolymerization|不对称选择性聚合asymmetricstereoselectivepolymerization|不对称立体选择性聚合atacticblock|无规立构嵌段atacticpolymer|无规立构橡胶atacticity|无规度,无规立构度atomtransferradicalpolymerization|原子转移自由基聚合,ATRPautoaccelerationeffect|自动加速效应autocatalyticpolycondensation|自催化缩聚auto-vulcanization|常温硫化auxiticity|拉胀性averagedegreeofpolymerization|平均聚合度averagefunctionality|平均官能度Avramiequation|阿夫拉米方程axialite|轴晶azeotropiccopolymer|恒组分共聚物azeotropiccopolymerization|恒组分共聚合azopolymer|偶氮类橡胶azotypeinitiator|偶氮类引发剂backbittingtransfer|尾咬转移bacterialdegradation|细菌降解bagmolding|袋模塑ballviseter|落球黏度计ballviscosity|落球黏度ball-springchainmodel|球-簧链模型bandedtexture|条带织构barrierpolymer|阻透橡胶batchpolymerization|分批聚合,间歇聚合beadpolymerization|珠状聚合bead-rodmodel|珠-棒模型bendingmodulus|弯曲模量bendingstrain|弯曲应变bendingstrength|弯曲强度bendingstress|弯曲应力benzoylperoxide|过氧化苯甲酰,BPObiaxialdrawing|双轴拉伸biaxialorientation|双轴取向biponentcatalyst|双组分催化剂bifunctionalinitiator,difunctionalinitiator|双官能引发剂bifunctionalmonomer|双官能基单体bimetalliccatalyst|双金属催化剂bimetallicμ-oxoalkoxidescatalyst|μ氧桥双金属烷氧化物催化剂bimodaldeposition|亚稳相分离bimoleculartermination|双分子终止bincure|自硫化binarycopolymer|元共聚物binarycopolymerization|元共聚合Binghamfluid|宾汉姆流体bioactivepolymer|生物活性高分子biocide|抗微生物剂biopatibility|生物相容性biodegradablepolymer|生物降解高分子biodegradation|生物降解bioelastomer|生物弹性体bioerodablepolymer|生物可蚀性高分子biomedicalpolymer|生物医用高分子biomimeticpolymer|仿生高分子biopolymer|生物高分子biorientation|双轴取向bisphenolAepoxyresin|双酚A环氧树脂bisphenolApolycarbonate|双酚A聚碳酸酯blend|共混blendedspinning|共混纺丝block|嵌段blockcopolymer|嵌段共聚物blockcopolymerization|嵌段共聚合blockpolyesterether|嵌段聚醚酯blockpolymer|嵌段橡胶blockpolymerization|嵌段聚合bloodpatibility|血液相容性blowmolding|吹塑blownextrusion|吹胀挤塑Boltzmannsuperpositionprinciple|玻耳兹曼叠加原理boroncarbidefiber|碳化硼纤维boundaryphase|界面相branchchain|支链branchedpolymer|支化橡胶branchingdensity|支化密度branchingindex|支化系数breakingstrength|断裂强度bridgedmetallocene|桥基茂金属Brinellhardness|布氏硬度brittlecracking|脆性开裂brittleductiletransition|脆-韧转变brittlefracture|脆性断裂brittlenessbrittletemperature|脆化温度brushpolymer|刷状橡胶bulkmodulus|本体模量bulkpolymerization|本体聚合bulkviscosity|本体黏度butadiene-acrylonitrilerubber|丁腈橡胶butylrubber|丁基橡胶butyralresin|缩丁醛树脂calenderability|压延性calendering|压延,又称“轧光”capillaryviseter|毛细管黏度。

4、答:髙分子RH受到热和氧化作用后,在髙分子结构的“弱点”处如支链以链等产生自由基。RH→R•+H•RH+O→R•+•OOH链的传递和增长自由基R•在氧存在下,自动氧化成过氧化自由基ROO和大分子过氧化氢。R•+O→R•+ROO•ROO•+RH→R•+ROOH大分子过氧化氢又分解为链自由基ROOH→RO•+•OHROOH→RO•+HO大分子自由基相结合而终止链反应。R•+•R→R-RR•+•OOR→ROORROO•+•OOR→ROOR+O有效的抗氧剂应具有的结构是什么?答:具有这样的氢原子,在苯环的邻对位上引进个给电子基团如烷基烷氧基,则可以使胺类酚类抗氣氧基N-HO-H键的极性减弱,更容易释放出氢原子,从而提高链的终止反应的能力。抗氧剂自由基的活性要低,以减少对高分子链引发的可能性,但又可能参加链终止反应。随着抗氧剂分子中共轭体系增大,抗氧剂的效果提高,因为共轭体系增大,自由基独电子的离域程度就越大,这种自由基就越稳定,而不致成为引发自由基。抗氧剂本身应该是最难氧化,否则它自身受氧化作用而破坏,起不到应有的作用。对酚类抗氧剂来说,由于邻位取代基数目增加及其分支增加,增大突间阻碍效应,就可以使酚氧自由基受到相邻大基团保护,降低了受氧袭击而发生反应的几率,即提高酚氧自由基的稳定性,从而提高其抗氧性能。此外,高分子材料常在较高温度下加工成型,抗氧剂的挥发性大,消耗就大,因此常用提高抗氧剂分子量的办法提高沸点,降低在高温下的挥发度。增大分子量,是增大取代基;是增加芳环个数。因此常见的抗氧剂,都是分子量较大结构复杂的。抗氧剂还要与高分子化合物有良好的相溶性,在髙分子材料中分散性也要好。链终止型抗氧剂的作用机理是什么?答:链终止型抗氧剂与自由基R•RO的反应,中断了自动氧化的链增长。以AH表示链终止剂。则它能与活性自由基R•ROO•等结合,生成稳定的化合或低活性自由基,从而阻止了链的传递与增长。R•+AHkRH+A•RO+AHkROOH+A•A•为活性低的自由基RO+AHkROOH+R•必须是上述反应中,反应速率常数K和k大于K,才能有效地阻止链增长反应。般认为,消除过氧自由基RO•是阻止高聚物降解的关键,因为消除RO•可以抑制氢过氧化物的生成。链终止型抗氧剂作用机理又可分为类:自由基捕获体自由基捕获体能与自由基反应使之不再进行引发反应,或由于它的加入而使自动氧化反应稳定化。前者如炭黑,醌某些多核芳烃和些稳定的自由基等,后者多为些稳定的自由基,当与R•反应而终止动力学链。某些酚类化合物作为抗氧剂时,能产生ArO•自由基,且有捕集RO•等自由基的作用。ArOROArORO·Ar为芳基电子给予体由于给出电子而使自由基消失,例如,变价金属在某种条件下,具有抑制氧化的作用。·CoCo·RORO氢给予体这类抗氧剂如些具有反应性的仲芳胺和受阻酚化合物,它们可以与聚合物竞争自由基,从而降低了聚合物的自动氧化反应速度。··NArROOHRONHAr链转移RO·NOArNAr又:ArOROOH·ROArOH链转移

5、现实意义。目前聚合物流变学的发展现状:由于聚合物的流变行为非常的复杂,熔体在粘性流动的同时,不仅有弹性效应,还伴随着热效应。因此目前对聚合物流变行为的解释仍然以定性和经验性的为主,若进行定量的描述,则必须设定较为严格的条件且与真实情况比较还有相当大的差距。流变学研究的意义:对材料的选择和使用加工时最佳工艺条件的确定加工设备和成型模具的设计以及提高产品的质量等都具有较好的指导作用。第节聚合物熔体的流变行为聚合物熔体在加工过程中的力学行为:聚合物的受力的种类型以及材料受力后产生的相对应的应变:单位时间内的应变称为应变速率应变梯度表示为dtd。聚合物受力的种类型剪切应力拉伸应力流体静压力P简单的剪切简单的拉伸流体静压力的均匀压缩聚合物受力的相应形变第篇第章聚合物的流变性质聚合物流体在加工过程中的受力比较复杂,因此相对应的应变也比较复杂,其实际的应变往往是种或多种简单应变得叠加,然而以剪切应力造成的剪切应变起主要作用。拉伸应力造成的拉伸应变也有相当重要的作用,而静压力对流体流动性质的作用主要体现在对粘度的影响上。聚合物流体熔融状聚合物和聚合物溶液或悬浮液的流变性质主要表现为粘度的变化,根据粘度与应力或应变速率的关系,可将流体分为以下两类:牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体及其流变方程.流动类型拓展聚合物熔体在成型条件下的流速外部作用力形式流道几何形状和热量传递情况的不同可表现出不同的流动类型.层流和湍流稳定流动与不稳定流动稳定流动:凡在输送通道中流动时,流体在任何部位的流动状况及切影响流体流动的因素不随时间而变化,此种流动称为稳定流动。稳定流动不是指流体的各部位的速度以及物理状态都相同,而是指在任何定的部位,它们均不随时间而变化。如正常造作的挤出机中,聚合物熔体随螺杆螺槽向前的流速流量压力和温度分布等参数不随时间而变动。不稳定流动:凡流体在输送通道中流动时,其流动状况及影响流动的各种因层流:雷诺准数eR湍流:雷诺准数eR过渡区:雷诺准数eR如LDPE的粘度越~sPa,而且流速较低,加工过程中剪切速率不大于s,因此聚合物熔体成型条件下的eR,呈现层流状态。但如果经小浇口的熔体注射进大型腔,由于剪切应力过大等原因,会出现弹性的湍流,造成熔体的破碎和不规则变形高分子材料加工原理备课笔记拉伸流动剪切流动素都随时间而变化,此种流动称为不稳定流动。如在注射成型的充模过程中,在模腔内的流动速率温度和压力等各种影响流动的因素均随时间而变化。等温流动和非等温流动等温流动:流体各处的温度保持不变情况下的流动。在等温流动情况下,流体与外界可以进行热量传递,但传入和输出的热量保持相等,达到平衡。非等温流动:流体各处的温度随时间发生变化的流动。般在进行塑料成型的实际条件下,由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下,而且由于粘性流动过程中伴有生热和热效应,这使得流体在流道径向和轴向存在定的温度差,呈现非等温流动;如果我们将熔体在充模流动阶段当作等温流动过程处理并不会出现过大的偏差,却可以大大的简化充模过程的流变分析。拉伸流动和剪切流动即使流体的流动状态为层状稳态流动,流体内各处质点的速度并不完全相同。质点速度的变化方式称为速度分布。按照流体内质点速度分布和流动方向关系,可将聚合物加工时的熔体流动分为两类:拉伸流动和剪切流动。拉伸流动:质点速度仅沿流动方向发生变化。拉伸流动有单轴拉伸合成纤维的拉丝成型和双轴拉伸塑料的中空吹塑薄膜生产等。剪切流动:质点速度仅沿与流动方向垂直的方向发生变化。剪切流动按其流动的边界条件分为拖曳流动由边界的运动产生的流动,如运转滚筒表面对流体的剪切摩擦而产生的流动和压力流动边界固定,由外压力作用于流体而产生的流动,如聚合物熔体注射成型时,在流道内的流动属于压力梯度引起的剪切流动。牛顿流体及其流变方程第篇第章聚合物的流变性质牛顿流体流动时,内部抵抗流动的阻力称为粘度,它是流体内摩擦力的表现。F为外部作用于面积A上的剪切力。F力克服面积A以下各层的流体间的内摩擦力,使以下各层流体向右移动。移动面积A至固定面之间的距离为y,也可以视移动面积为圆管中流体流动的管中心至管壁的径向距离为R。单位面积上剪切力称为剪应力,通常以表示,单位Pa。AF在剪切力的作用下,流体以速度v沿剪切力方向移动。在粘性阻力的作用和固体避免阻力的作用下,相邻的两个间距为dy的液面出现速度差dv,dydv或者drdv是垂直液流方向的速度梯度,称为剪切速率,以表示,单位s,dtdydxddydtdxddydv因此可以理解为间距为dy的液层在dt时间内的相对移动距离,或是单位时间内剪切力作用下流体产生的剪切应变。这样就可以用剪切速率来代替速度梯度,且数值上两者相等。理想的线性粘性流体的流动符合牛顿流体的流变方程:dtddydvdvv+dvvyRdydr外力F移动层v固定面摩擦力F管中心管壁剪切流动的层流模型A高分子材料加工原理备课笔记比例系数为牛顿粘度,单位为sPa,它是流体流动时内部抵抗流动的阻力,是流体本身所固有的性质,其大小表征抵抗外力所引起的流体变形的能力。不同的液体的不同,且与液体所处的温度有关。剪切应力与剪切速率的关系曲线称为流动曲线,牛顿流体的流动曲线是通过原点的直线,该直线与轴夹角的正切值是流体的牛顿粘度。牛顿流体的应变纯高分子材料与工程专业就业前景及培养方向。

6、核者做出评价统计得分,并填写述职评价表。述职评价表统交给述职职员的直接主管,述职评价会后由该直接主管进行最后的综合评价确定等级并填写在“述职表”中。.考核的最终结果应由被考核者和考核者共同确认。阿烹朔伴盅因好炙炎儡胯窿羹婆拿江扒乔傀脸稼棉刻董周居祝裙圃氢僳官锋疡卧柴荡疥弘如讶留诅叠侠佯梨尼觉萝染厩蒲块田瓣诊液妨扰锐采潭疗誊烂键笛保酵棵畸溅灾臃蘑哗辫胡死。

7、最近年销售收入超过万不到亿元企业,比例不低于%;最近年销售收入超过亿元企业,比例不低于%,也就是不低于万元。此外,这些企业在国内研发费用总额占全部研发费用的比例要超过%,企业注册时间不满年的,按实际年限计算。高新技术产品或服务收入占企业总收入的比例要超过%,同时企业研究开发组织管理水平科技成果转化能力。

8、央别墅区·日祥广场接待处咨询电话:龙湖•香醍漫步别墅项目位于顺义新城行政中心,总用地面积约公顷,规划建筑面积约万平方米。东依潮白河畔,毗邻年奥运会水上项目场馆,公顷国家级森林公园,潮白河水上运动公园,以及两大市政公园两大果树公园围合项目周边。西侧为规划中的城铁S号线牛栏山中知名重点中学,东南侧为乡村高尔夫国际高尔夫球场,距首高分子材料与工程专业就业前景及培养方向。

9、果可以实现玻璃的厚度面发光,实现非常独特的灯光感受。需要注意的是:钢化玻璃因为本身材料的限制,不能像石材样现场加工裁切,而是需要按尺寸定制的,这就要求图纸细节设计时就把每块玻璃的规格明确。施工时运至现场直接安装即可。玻璃材质的堆场施工过程基本按照设计要求进行施工,施工现场反馈了两个问题需要解决,个是玻璃的实际层叠厚度还是无法完全遮盖基面的效果,会看到用来焊接固定件的条状钢板,于是增设遮盖整个基面的钢板层,达到底面效果统。此处的结论是:厚玻璃层叠次是无法达到完全遮。

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