员工薪酬设计与福利概述(共14页)【免费阅读】

2023-01-22 17:07:38 本页面


【正文】

1、员工薪酬设计与福利本章重点报酬概述工资制度设计薪酬管理体系专业人员工资制定学习目的,以及它在提供报酬方案中的作用基本概念P报酬Compensation:企业因使用职工的劳动而付给职工的钱或实物。工资:根据劳动者所提供的劳动的数量和质量,按事先规定的标准付给劳动者的劳动报酬。也可以说工资是劳动的价格。Salary:从事管理工作和负责经营等的人员按年或月领取的固定薪金。Wages:工人按件小时日周或月领取的工资。奖金:对职工超额劳动的报酬。作奖励用的钱津贴与补贴:对职工在特殊劳动条件工作环境中的额外劳动消耗和生活费用的额外支出的补偿。通常把与生产工作相联系的补偿称为津贴,把与生活相联系的补偿称为补贴。福利welfare:《现代汉语辞典》“对职工生活的照顾”。是劳动的间接回报,补充性报酬。报酬的职能补偿职能:劳动力消耗补偿激励职能调整职能:地区之间部门产业之间企业之间职业工种岗位职务之间效益职能报酬系统管理的公平理论P外部公平性是指组织员工所获得的报酬与公司外部市场。

2、调整。     调整后的办理流程将生产企业《出口货物退运已办结税务证明》的审批权限下放至税务分局,由分局直接审核和出具,改变了原来须经分局和市局两级审核的做法,提高了办税效率。同时,新的办理流程将出口货物退运证明的受理审核和出具工作统纳入计算机管理,从而规范了退运证明的出具,加强了对出口货物退运数据的跟踪监控。咨询电话:。政策辅导原税收优惠过渡性措施  新企业所得税法规定,对原税收法律行政法规规定的低税率和定期减免税特定地区和西部大开发地区,实行过渡性优惠政策。《国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策的通知》国发号对企业所得税优惠政策过渡问题作了具体明确:新税法公布前批准设立的企业税收优惠过渡办法。企业按照原税收法律行政法规和具有行政法规效力文件规定享受的企业所得税优惠政策,按以下办法实施过渡:自年月日起,原享受低税率优惠政策的企业,在新税法施行后年内逐步过渡到法定税率。其中:享受企业所得税%税率的企业,年按%税率执行,年按%税率执行,年按%税率执行,年按%税率执行,年按%税率执行;原执行%税率的企业,年起按%税率执行。自年月日起,原享受企业所得税"两免减半""免减半"等定期减免税优惠的企业,新税法施行后继续按原税收法律行政法规及相关文件规定的优惠办法及年限享受至期满为止,但因未获利而尚未享受税收优惠的,其优惠期限从年度起计算。享受上述过渡优惠政策的企业,是指年月日以前经工商等登记管理机关登记设立的企业;实施过渡优惠政策的项目和范围按《实施企业所得税过渡优惠政策表》执行。继续执行西部大开发税收优惠政策。即《财政部国家税务总局海关总署关于西部大开发税收优惠政策问题的通知》财税号中规定的西部大开发企业所员工薪酬设计与福利概述。

3、累计支付比例主要人员机械进场天内合同总造价%%工程完成%天内合同总造价%%工程完工,验收合格天内合同总造价%%双方办理完结算天内结算总造价%%质保期满天内结算总造价价%%注:乙方办理收款手续时,须提供当地地税部门开具的工程发票给甲方,甲方通过银行划帐或支票方式支付,以支票支付时,乙方须由有法定代表人授权的指定收款人收款;以银行划帐支付时,乙方开户行及银行账号以合同中注明的为准。如果乙方收款时不按合同要求提供发票,甲方有权拒付。第条最终结算乙方在合同期内应严格执行甲方之《结算管理规定》。在完成承包范围内工程竣工验收报告经甲方认可并向甲方移交竣工验收备案所有资料以备案管理机关要求为准后,乙方应按照甲方预结算工作规程向甲方提交《最终结算申请报告》以及完整合格的结算依据资料,甲方在收到乙方递交的《最终结算申请报告》及合格的结算依据资料后个月内审核完毕并将审核意见反馈给乙方,由双方共同完成最终结算后,由甲方出具《最终结算审核报告》作为最终结算支付的依据性文件。乙方未能向甲方递交《最终结算审核报告》及完整合格的结算依据资料,造成工程最终结算不能正常进行或工程最终结算价款不能及时支付,由乙方承担切责任。如果甲方按乙方上报的最终结算报建设方审核,无论经建设方或建设方委托单位审核后,若经建设方甲方确认的核减幅度超过%含%时,建设方可将该项目的结算工作顺延天,以便详细调查,若建设方委托监理单位或其他咨询单位审核的,建设方要求甲方承担该项目的审核费用时,全部费用由乙方承担。《最终结算审核报告》为工程结算的唯依据,该报告经各方审批权人签字并加盖公章后生效;如各审批人未全部签字或各审批人已全部签字但未加盖双方公章,《最终结算审核报告》都未生效,不能作为工程结算的合法依据。工程结算审核采用级审核原则,具体按甲。

4、壹万元,若终止合作,甲方无息退还乙方保证金。代理保证乙方接受甲方授权后,同意在本合同书有效期内,集中力量,尽快地在所代理的区域内建立起有效的销售。乙方在指定区域内进行产品的直接销售,并且严格执行甲方的营销策略及价格体系,不允许发展或招募代理区域外的营销。乙方可以在代理区域内进行与销售相关的促销活动和广告发布。乙方在代理期间,若自动放弃代理权,或无法完成本合同所列的相关要求,甲方均。

5、监督应当包括ABC。A:会计工作的国家监督B:会计工作的社会监督C:单位内部的会计监督D:会计工作的国际监督第题:银行结算账户按用途不同,分为ABCD。A:基本存款账户B:般存款账户C:专用存款账户D:临时存款账户第题:建立单位内部会计监督制度应当遵循的原则是ABCD。A:合法性原则B:适应性原则C:科学性原则D:规范性原则第题:可不办理税务登记的有CD。A:负有扣缴税款义务的扣缴义务人B:从事生产经营的事业单位C:国家机关D:无固定生产经营场所的流动性农村小商贩第题:单位负责人对会计人员实行打击报复,不构成犯罪的,可由BCD依法给予行政处分。A:司法部门B:所在单位C:上级单位D:行政监察部门第题:托收承付结算方式下,付款人在承付期内可向银行提出全部或部分拒绝付款的情形有ABCD。A:购销合同未订明托收承付结算方式的款项B:未按合同规定的到货地址发货的款项C:验货付款,经查验货物与合同规定或与发货清单不符的款项D:货款已经支付或计算有错误的款项.是非题第题:财政部门负责会计从业资格管理,但不负责会计人员评优表彰奖惩以及会计人员继续教育工作。B第题:所谓“其他直接责任人员”,就是指在单位实施违法行为的过程中直接参与实施违法行为的人员。A第题:银行本票是种支付证券,也是种信用证券。B第题:个单位的会计工作是否符合《会计法》和国家统的会计制度的规定,主要是会计机构第题:没有开立存款账户的个人,向银行交付款项后也不得通过银行办理支付结算。B第题:实务中,会计人员需要在及时性和可靠性之间作相应权衡时,应以满足可靠性要求为唯判断标准。B第题:违反会计职业道德的行为,同时也定违反会计法律制度。B第题:谨慎性原则是指企业应合理确认营业收入的实现,并将已实现的收入及时入帐。B第题:汇兑般用于同城范围或同票据交换区域内的结算,异地间的结算不适用汇兑结算。B第题:任何社会任何时候都难以绝对保证人们所选择的职业是自己满意的。A第题:财务会计报告是总括反映定期间的经济活动和财务收支情况及其结果的种报告文件。因此,财务会计报告必须根据经过审计后的会计账簿记录和相关资料进行编制。B第题:未使用中国人民银行统规定格式的结算凭证,银行不予受理。A第题:普通支票可以用于支取现金,也可以用于转账。A第题:国务院制定的行政法规,其权威性和法律效力等同于由全国人民代表大会及其常务委员会制定的法律。B第题:因坚持原则受到打击报复的会计人员,如果被撤职的,应当恢复其原有职务;被降级的,应当恢复其原有的级别。A第题:国家统的会计制度的法律效力仅低于会计行政法规员工薪酬设计与福利概述。

6、箱装车作业时,应当由专人负责并符合以下要求:车载冷藏箱或者保温箱在使用前是否达到相应的温度要求;是否在冷藏环境下完成装箱封箱工作;装车前是否检查冷藏车辆的启动运行状态,达到规定温度后方可装车。重点查看企业运输操作规程是否包括上述要求;现场抽查企业冷藏冷冻设备运行记录和冷链管理相关记录,确认企业工作人员是否按规定开展装箱装车作业并保留相关记录。企业委托其他机构运输医疗器械,应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估,明确运输过程中的质量责任,确保运输过程中的质量安全。委托其他机构运输医疗器械的,重点查看企业委托运输评估记录和委托运输协议,确认企业是否对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行了充分的考核评估并保留了相关记录;查看委托运输协议中是否有“明确运输过程中的质量责任,确保运输过程中的质量安全”相关内容;已开展经营活动的,抽查相关运输签收等记录,确认企业是否按协议实施质量管理。※运输需要冷藏冷冻医疗器械的冷藏车车载冷藏箱保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有显示温度自动调控温度报警存储和读取温度监测数据的功能。查看冷藏车辆说明书,冷藏车辆及相关设备校准报告验证报告相关作业指导书等文件,并现场检查冷藏车辆及相关设备,必要时进行测试,确认企业运输医疗器械所需要的冷藏车冷藏冷冻能力或车载冷藏箱保温箱是否符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求,冷藏设备是否具有显示温度自动调控温度报警存储和读取温度监测数据的功能。售后服务企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。重点查看企业员工名册,确认专业指导技术培训和售后服务人员名单;查看上述岗位人员劳动用工合同简历学历或者职称职业资质证明文件和培训记录等,查看售后服务办公条件和售后服务相关记录,确认企业是否具备与其经营范围经营规模相适应的专业指导技术培训和售后服务能力。约定由相关机构提供技术支持的,查看技术支持评估的相关记录及委托协议,确认受托方是否具备相应能力。企业应当按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任,保证医疗器械售后的安全使用。重点查看企业采购售后服务相关制度及其人员岗位职责,查看采购合同和售后服务相关记录,确认企业是否履行了按照采购合同与供货者约定的质量责任和售后服务责任以保证医疗器械售后的安全使用。企业应当与供货者约定,由供货者负责产品安装维修技术培训服务或者由约定的相关机构提供技术支持;按医疗器械经营质量管理规范要求不设从事技术培训和售后服务的部门或人员,应当有相应的管理人员;企业自行为客户提供安装维修技术培训的,应当配备具有专业资格或经过厂家培训的人员。查看企业供货协议或合同,确认企业是否与供货者约定,由供货者负责产品安装维修技术培训服务或者由约定的相关机构提供技术支持;查看员工名册及岗位职责权限相关文件,确认企业是否按医疗器械经营质量管理规范要求设立从事技术培训和售后服务的部门或人员,企业是否明确了相应的管理人员;企业若自行为客户提供安装维修技术培训的,查看企业员工名册,查看上述岗位人员劳动用工合同简历学历或者职称职业资质证明文件和培训记录等,确认上述人员是否具备专业资格或经过厂家培训并能胜任相关工作。企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。重点查看企业退货管理相关制度,确认企业是否能保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械;抽查退货相关记录,确认企业是否按规定对退货进行管理,记录信息是否准确完整。企业应当按照质量管理制度的要求,制定售后服务管理操作规程,内容包括投诉渠道及方式档案记录调查与评估处理措施反馈和事后跟踪等。查看企业售后服务操作规程是否包括上述要求;抽查企业售后服务相关记录,确认企业是否按规定开展售后服务,记录信息是否准确完整。企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理,对客户投诉的质量问题应查明原因,采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录,必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。重点查看企业客户投诉及处置相关规定及记录,确认企业是否按规定开展客户投诉及处置并保留相关记录。企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪。抽查企业售后服务档案,确认企业是否及时将售后服务处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪。从事售业务的企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对医疗器械质量的投诉。现场查看从事售业务的企业是否在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿;查看顾客意见簿及其处置记录,确认企业是否及时处理顾客对医疗器械质量的投诉。企业应当配备专职或兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和报告工作,应当对医疗器械不良事件监测机构食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。查看企业医疗器械不良事件监测相关工作制度岗位职责,确认企业专职或者兼职人员配置情况;查看企业医疗器械不良事件监测入网注册信息及报告信息,确认企业是否按照国家有关规定开展医疗器械不良事件监测工作并对食品药品监督管理部门供货企业开展的不良事件调查予以配合。※企业发现其经营的医疗器械有严重质量问题,或者不符合强制性标准经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即停止经营,通知相关生产经营企业使用单位购货者,并记录停止经营和通知情况。同时,立即向企业所在地食品药品监督管理部门报告。重点查看企业质量报告制度是否包括上述要求;抽查相关记录,确认企业是否按规定实施。企业应当建立协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在安全隐患的医疗器械,并建立医疗器械召回记录。重点查看企业召回制度是否包括上述要求;抽查企业召回记录,确认企业是否按规定实施。注:本指导原则条款编号规则为:,其中X为《医疗器械经营质量管理规范》中章的顺序号;X为同章内条的顺序号;X为同条内细化的顺序号。附件:附件:附件医疗器械经营质量管理规范现场检查表企业名称组织机构代码法定代表人经营场所库房地址经营方式□批发□售□批兼营检查日期年月日检查类型□首次许可□变更许可□延续许可□其他□首次备案□变更备案□其他□监督检查□限期整改后复查检查依据□医疗器械经营质量管理规范□其他不符合项目序号不符合项条款号关键项目前加※不符合项描述

7、控制我的感觉;•你不能左右天气,但你可以改变心情;•你不能改变容貌,但你可以展现笑容;•你不能控制他人,但你可以掌控自己;•你不能预知明天,但你可以利用今天;•你不能样样顺利,但你可以事事尽心。阳光心态心态的力量?※半边天的主持人张越小时候很胖,直很自卑,后来端正了心态,不断地自我肯定和鼓励,终于进入央视,成为了优秀的节目主持人。※白岩松小时候直很自闭很内向,在大学时候被高人点拨,打开了心扉,昂起了自信的头,及时地调整了态度,终于成了全国知名的新闻栏目主持人。※结论:心态决定命运!阳光心态心态的力量?※心态具有多大力量呢?有个拓展训练是这样子的:拓展师说:大家听我指挥,走过这个弯弯曲曲的小桥,千万别掉下去,不过掉下去也没关系,底下就是点水。——结果个人全部顺利过桥。走过去后,拓展师打开。

8、另有规定的除外。  城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第章 医疗机构的药剂管理  第条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。  第条 医疗机构配制制剂,须经所在地省自治区直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。  《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,到期重新审查发证。  第条 医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施管理制度检验仪器和卫生条件。  第条 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。  医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。  第条 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。  第条 医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。  第条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏防冻防潮防虫防鼠等措施,保证药品质量。第章 药品管理  第条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。  完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。  第条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。  药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。  第条 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。  药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。  第条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第条第款的规定执行。  国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。  国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。  国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品对照品。  第条 国务院药品监督管理部门组织药学医学和其他技术人员,对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行再评价。  第条 药品生产企业药品经营企业医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。  第条 国家对麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。  第条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。  第条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。  第条 禁止进口疗效不确不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。  第条 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。  医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续。  第条 药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。  口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验,并依照本法第条第款的规定收取检验费。  允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。  第条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口:  国务院药品监督管理部门规定的生物制品;  首次在中国销售的药品;  国务院规定的其他药品。  前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。  第条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。  已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口销售和使用;已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。  第条 国家实行药品储备制度。  国内发生重大灾情疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。  第条 对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。  第条 进口出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》《出口准许证》。  第条 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。  第条 地区性民间习用药材的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。  第条 禁止生产包括配制,下同销售假药。  有下列情形之的,为假药:  药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;  以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。  有下列情形之的药品,按假药论处:  国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;  依照本法必须批准而未经批准生产进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;  变质的;  被污染的;  使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;  所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。  第条 禁止生产销售劣药。 员工薪酬设计与福利概述。

9、积极的聆听者他们不但听对方讲些什么,而且更能体察对方想说些什么,他们从不打断对方的发言,在聆听时控制自己的主观意见和想法,并且能够切身处地地从对方的角度出发,为对方着想。语言行为:非语言行为姿势面部表情穿着*根据听众的特点来定*要以舒适为主*不要穿新购买而没有穿过的衣服*记住别忘了擦鞋走动与手势*偶尔转换,切忌太频*手势自然*空手*克服些小动作*每次走两至步*听众超过人,手势比往常要大些眼神接触句话的接触不要被对方打击别离开秒钟以上避免太集中而忽略声线*语音清晰*声调变化*注意停顿*声音要富于情感*使用适当的词语语言*避免太专业的术语*采用具体的言辞*强调语言内容的“利益”和“价值”*亲切的气。

10、展的里程碑’’s欧洲军官选拔世界大战民用服务—行政人员’s美国’s-’s,,美国,英国及亚洲测评中心的组成--天的诊断活动基于能力的方法多种测评技术多位观察者多位参加者信息整合使用的工具面谈简历及推荐群体面谈/讨论,,心理测试性向测试,人格问卷,动机工具,工作模拟公文筐练习,发现事实练习,交互式联系角色扮演,分析呈现练习测评中心的关键成功要素清晰的沟通计划a“”制定“政策”提名程序/标准用语的致性获得高层支持让线经理参与运用相关工具认真设计流程保证足够的训练放映结束,如果觉得本文对你有帮助,请点击下面,支持下我们,谢谢!乐美雅谢谢::::::::::年月日星期时分。

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