员工行为督导训练(共39页)【免费阅读】

2023-01-22 17:07:38 本页面


【正文】

1、宿舍设施交通设施制服工作餐补贴福利设施住院慰问教育训练住房补贴住房信贷住房公积金购车信贷交通工具交通补贴通讯工具通讯补贴报酬结构设计工资制度的程序P第步制定企业的报酬原则与策略第步岗位设计与职务分析第步职务评价即企业内各种职务的共同付酬的因素。第步工资结构设计第步工资状况调查与数据收集第步工资分级与定薪第步工作制度的执行控制与调整工资的基本原则确保最低工资收入以知识能力为主,以工作业绩为重考虑同行业工资水平,充分重视市场信息反馈充分考虑目前和长远的负担能力,遵循“两个低于”原则适应本企业生产的特点,简单明确工资制度设计影响员工个人工资的因素职务的高低技术和训练水平工作的时间性工作环境危险性舒适性福利待遇的多少年龄与工龄生活费用与物价水平企业负担能力地区和行业间的工资水平劳动力市场的供求状况劳动力的潜在替代物风俗习惯内在因素外在因素基本工资职工按照企业要求,完成工作任务和活动应得到的固定。

2、大开发有关文件精神,财政部税务总局和海关总署联合下发的《财政部国家税务总局海关总署关于西部大开发税收优惠政策问题的通知》财税〔〕号中规定的西部大开发企业所得税优惠政策继续执行。  实施企业税收过渡优惠政策的其他规定  享受企业所得税过渡优惠政策的企业,应按照新税法和实施条例中有关收入和扣除的规定计算应纳税所得额,并按本通知第部分规定计算享受税收优惠。  企业所得税过渡优惠政策与新税法及实施条例规定的优惠政策存在交叉的,由企业选择最优惠的政策执行,不得叠加享受,且经选择,不得改变。国务院                     年月日  财政部国家税务总局关于贯彻落实国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策有关问题的通知财税号为贯彻落实《国务院关于实施企业所得税过渡优惠政策的通知》国发号和《国务院关于经济特区和上海浦东新区新设立高新技术企业实行过渡性税收优惠的通知》国发号以下简称过渡优惠政策通知,现将有关事项通知如下:  各级财政税务部门要密切配合,严格按照国务院过渡优惠政策通知的有关规定,抓紧做好新旧企业所得税优惠政策的过渡衔接工作。对过渡优惠政策要加强规范管理,不得超越权限擅自扩大过渡优惠政策执行范围。同时,要及时跟踪了解过渡优惠政策的执行情况,对发现的新问题及时反映,确保国务院过渡优惠政策通知落实到位。  对按照国发号文件有关规定适用%企业所得税率并享受企业所得税定期减半优惠过渡的企业,应律按照国发号文件第条第款规定的过渡税率计算的应纳税额实行减半征税,即年按%税率计算的应纳税额实行减半征税,年按%税率计算的应纳税额实行减半征税,年按%税率计算的应纳税额实行减半征税,年按%税率计算的应纳税员工行为督导训练。

3、上手续缺任何项的签证文件均不能作为结算依据。设计变更引起的签证或非因设计变更而产生的现场签证,单笔签证金额在万元含万元以下且年累计总额在万元含万元以内由建设方项目总经理签字审批并加盖建设方公章方为有效;非因设计变更而产生的现场签证,单笔签证金额在万元含万元以上且年累计总额在万元含万元以内的由建设方集团成本管理中心负责人签字审批并加盖建设方公章方为有效;非因设计变更而产生的现场签证,单笔签证金额在万元含万元以上且年累计总额在万元含万元以上万元含万元以内的由建设方集团分管技术的副总裁签字审批并加盖建设方公章方为有效;年累计金额在万元以上的由建设方集团常务副总裁签字审批并加盖建设方公章方为有效。符合上述条件的签证方为有效签证,上述审批权限以及审批签字人如有变更的,以甲方最新通知为准。本签证管理约定如有变化,以建设方现行签证管理规定为准。第条材料供应本工程所需材料必须统标准样板进行采购,建设单位有权将清单上主材作为甲控乙购材料处理,即建设单位规定主材的样板由乙方自行采购并供应到施工现场。甲方根据现场实际情况提供存放场地,乙方负责工程移交前的保管工作。乙方采用的材料设备质量均应符合有关现行国家或行业的规定,在使用前应提供材料样板并做相应书面说明和质量合格证等完整资料给甲方。乙方供应的材料及半成品应符合甲方封存样板及标准的要求。材料设备在使用前,乙方应按建设方的要求进行检验或试验,不合格的不得使用,检验或试验费用由乙方承担,甲方对材料设备及有关材料质量证明,检验报告等进行现场验收确认后,方可在工程中使用。未经建设方许可,乙方采购并使用不符合设计和材料标准样板要求的材料设备时,乙方负责修复拆穿或重新采购,并承担发生的费用,由此延误的工期不予顺延。本工程中甲控乙购材料包括但不限于下列:橱柜抽油烟机洁具淋浴间石材抛光石仿古砖釉面砖木地板电线阻燃器衣柜门灯具给排水管材天花板材等,具体详见《工程量清单》。

4、内使用,在本合同期满或由于任何原因而终止时,应立即终结。乙方旦发现甲方的商标商名或标志被侵权时,应及时制止并通知甲方。收益。乙方根据具体情况,在甲方提供的产品价位基础上可自行订价。乙方按合同执行完成任务,每年销售万元以上。在代理区域内就乙方报酬征收的任何税金都由乙方自己承担。订货及供货经双方签订合同后,乙方按合同价打款,以款到帐日期为准,甲方于收到款后两个工作日内安。

5、验资验证会计审计法律服务等职责的中介组织的人员索取他人财物或者非法收受他人财物,并故意提供虚假证明文件包括虚假的财务会计报告,情节严重的,处A有期徒刑或者拘役,并处罚金。A:年以上年以下B:年以上C:年以上年以下D:年以下第题:A应当保证会计账簿记录的真实完整。A:单位负责人B:会计机构会计人员C:内部审计机构D:内部审计人员第题:凡开具了专用发票,其销售额未按规定计入销售账户核算的,律按A论处。A:偷税B:漏税C:抗税D:避税第题:C不得对依法履行职责抵制违反《会计法》规定行为的会计人员实行打击报复。A:单位负责人或者其他人员B:财政部门及其负责人C:任何单位或者个人D:税务部门及其负责人第题:会计档案保管期限从C后第天算起。A:月度终了B:季度终了C:年度终了D:半年度终了第题:《会计法》第条规定:隐匿或者故意销毁依法应当保存的会计凭证会计账簿财务会计报告,构成犯罪的,依法追究刑事责任。有前款行为,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府财政部门予以通报,对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,可以处A的罚款A:元以上万元以下B:元以上万元以下C:元以上万元以下D:元以上万元以下第题:会计机构会计人员在内部会计监督中因无权处理或制止无效向单位负责人提出书面报告。单位负责人应当自收到之日起D内作出书面处理决定。A:日B:日C:日D:日第题:以下属于会计信息次级质量要求是A。A:实质重于形式B:可比性C:可理解性D:相关性第题:纳税人未按照规定期限缴纳税款的,扣缴义务人未按照规定期限解缴税款的,税务机关除责令限期缴纳外,从滞纳之日起,按日加收滞纳税款D的滞纳金。A:百分之B:千分之C:千分之D:万分之第题:计从业资格的管理,主要实行属地原则,由A负责本行政区域内的会计人员从业资格管理。A:县级以上财政部门B:县级以上审计部门C:县级以上税务部门D:市地级以上财政部门第题:托收承付结算方式验单付款的承付期为D。A:天B:天C:天D:天第题:存款人更改名称,但不改变开户银行及账号的,应于C工作日内向开户银行提出银行结算账户的变更申请,并出具有关部门的证明文件。A:个B:个C:个D:个第题:担任单位会计机构负责人会计主管人员的,除取得会计从业资格证书外,还应当具备会计师以上专业技术职务资格或者具有A以上会计工作经历。A:年B:年C:年D:年第题:凡是涉及款项和财物收付结算及登记的任何项工作,必须由D分工办理。A:两人B:人C:人或人以上D:两人或两人以上第题:银行接到存员工行为督导训练。

6、监督管理部门申请类别确认后依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。  直接申请第类医疗器械产品注册的,国务院食品药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别,对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的,国务院食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。 第条 第类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第类第类医疗器械产品注册,应当进行临床试验;但是,有下列情形之的,可以免于进行临床试验:  工作机理明确设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的;  通过非临床评价能够证明该医疗器械安全有效的;  通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全有效的。  免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定调整并公布。 第条 开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在有资质的临床试验机构进行,并向临床试验提出者所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。  医疗器械临床试验机构资质认定条件和临床试验质量管理规范,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定并公布;医疗器械临床试验机构由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门认定并公布。 第条 第类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院食品药品监督管理部门批准。临床试验对人体具有较高风险的第类医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定调整并公布。  国务院食品药品监督管理部门审批临床试验,应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的设备专业人员等条件,该医疗器械的风险程度,临床试验实施方案,临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析。准予开展临床试验的,应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。               第章 医疗器械生产  第条 从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:  有与生产的医疗器械相适应的生产场地环境条件生产设备以及专业技术人员;  有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;  有保证医疗器械质量的管理制度;  有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;  产品研制生产工艺文件规定的要求。第条 从事第类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第条规定条件的证明资料。第条 从事第类第类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。  受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起个工作日内对申请资料进行审核,按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。  医疗器械生产许可证有效期为年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发生产设备条件原材料采购生产过程控制企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全有效的事项作出明确规定。第条 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。  医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省自治区直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。第条 医疗器械生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,医疗器械生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全有效的,应当立即停止生产活动,并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。第条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。第条 医疗器械应当有说明书标签。说明书标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容致。  医疗器械的说明书标签应当标明下列事项:  通用名称型号规格;  生产企业的名称和住所生产地址及联系方式;  产品技术要求的编号;  生产日期和使用期限或者失效日期;  产品性能主要结构适用范围;  禁忌症注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;  安装和使用说明或者图示;  维护和保养方法,特殊储存条件方法;  产品技术要求规定应当标明的其他内容。  第类第类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称地址及联系方式。  由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。 第条 委托生产医疗器械,由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理,保证其按照法定要求进行生产。  具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院食品药品监督管理部门制定调整并公布。             第章 医疗器械经营与使用  第条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。  第条 从事第类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第条规定条件的证明资料。  第条 从事第类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第条规定条件的证明资料。  受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起个工作日内进行审查,必要时组织核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。  医疗器械经营许可证有效期为年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。  第条 医疗器械经营企业使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第类第类医疗器械批发业务以及第。

7、个死囚关在个屋子里,蒙上死囚的眼睛,对死囚说:我们将把你的血管割开,让你的血滴尽而死。※然后教授拿小刀在囚犯的脚上轻轻地划下,马上打开个水龙头,让死囚听到滴水声,教授说,这就是你的血在滴。※第天早上打开房门,死囚死了,脸色惨白,副血滴尽的模样,其实他的血滴也没有滴出来,他被吓死了。※结论:心态影响生理。阳光心态我们该拥有怎样的心态?※空杯的心态※感恩的心态※积极乐观的心态※宽容豁达的心态阳光心态•空杯的心态挑战自我,永不满足对自我的不断扬弃和否定忘却成功,接受变化时刻清空自己的大脑和心灵不断学习,与时俱进阳光心态•感恩的心态感谢伤害了你的人,他磨练了你的意志;感谢绊倒了你的人,他强化了你的能力;感谢斥责你的人,他助长了你的智。

8、已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产销售使用的紧急控制措施,并应当在日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起日内依法作出行政处理决定。  第条 药品生产企业药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员,应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的业务指导。第章 法律责任  第条 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处违法生产销售的药品包括已售出的和未售出的药品,下同货值金额倍以上倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 生产销售假药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额倍以上倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 生产销售劣药的,没收违法生产销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额倍以上倍以下的罚款;情节严重的,责令停产停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 从事生产销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产经营活动。  对生产者专门用于生产假药劣药的原辅材料包装材料生产设备,予以没收。  第条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输保管仓储等便利条件的,没收全部运输保管仓储的收入,并处违法收入百分之以上倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 对假药劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但是,本法第条第款第项和第条第款规定的情形除外。  第条 药品的生产企业经营企业药物非临床安全性评价研究机构药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处千元以上万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。  第条 药品的生产企业经营企业或者医疗机构违反本法第条的规定,从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额倍以上倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。  第条 进口已获得药品进口注册证书的药品,未按照本法规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记备案的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,撤销进口药品注册证书。  第条 伪造变造买卖出租出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得倍以上倍以下的罚款;没有违法所得的,处万元以上万元以下的罚款;情节严重的,并吊销卖方出租方出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 违反本法规定,提供虚假的证明文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,年内不受理其申请,并处万元以上万元以下的罚款。  第条 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额倍以上倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得。  第条 药品经营企业违反本法第条第条规定的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。  第条 药品标识不符合本法第条规定的,除依法应当按照假药劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的批准证明文件。  第条 药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处万元以上万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级撤职开除的处分,并处万元以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。  第条 本法第条至第条规定的行政处罚,由县级以上药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证《医疗机构制剂许可证》医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的,由原发证批准的部门决定。  第条 违反本法第条第条第条关于药品价格管理的规定的,依照《中华人民共和国价格法》的规定处罚。  第条 药品的生产企业经营企业医疗机构在药品购销中暗中给予收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处万元以上万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收;情节严重的,由工商行政管理部门吊销药品生产企业药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 药品的生产企业经营企业的负责人采购人员等有关人员在药品购销中收受其他生产企业经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,依法给予处分,没收违法所得;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员收受药品生产企业药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由卫生行政部门或者本单位给予处分,没收违法所得;对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第条 违反本法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,年内不受理该品种的广告审批申请;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责,批准发布的广告有虚假或者其他违反法律行政法规的内容的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构员工行为督导训练。

9、良好行为,铸就辉煌培训人:董桂红第篇:心态篇积极的心态积极心态的魔力优点积极心态能够激发热情优点积极心态能够增强创造力优点积极心态的人总是相信天生好运气会促使好事情发生导致消极心态的个原因缺乏目标害怕失败害怕被拒绝埋怨与责怪否定现实做事半途而废对未来悲观好高骛远消极心态为什么使人不能成功令我们丧失机会令我们的希望破灭限制我们潜能的发挥消耗掉我们%的精力令我们失道寡助令我们不能充分享受人生如何调整心态消除破坏性批评对自己负责,诺千金反自我验证第个信念:我有必定成功公式仔细地决定好您现在想要达成的事项,把它写下来。逐找出您要进行的步骤。拖延是最大的敌人,立刻。

10、力,人才“解雇”是必要的员工能力的规划模型主要问题:我们的人才是否具备实现战略所需的能力?步骤:能力厘定A我们的在未来需要什么样的能力专业和核心;数量和质量?能力审核A我们目前有什么能力?B主要差距在哪里?能力提升A外购:招聘B内建:培训和培养C解雇:淘汰低绩效者D留才:留住关键人才E外借:外籍人员顾问人才力???经济力:包括经济数量和经济质量。军事力:包括军事实力和军事威慑力。军事实力由军事思想军事装备军事人才和军队素质构成;军事威慑力由常规武器和战略核武器构成。文化力:包括文化影响能力和文化吸收能力。科技力:包括科技实力和科技创新能力。人才力:包括培养人才的能力和吸引人才的能力。思想力:所谓思想力是指能够创立新的社会运行机制解放生产力推动时代前进并对其它国家产生示范效应的思想理论。政治力:包括政治控制能力和政治影响能力。外交力:包括外交实力外交能力和外交主导力。

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