产前筛查技术规范-文库吧
2024-11-09 13:54 本页面
【正文】 ；第二行为：当日采血序号；第三行为：采血日期。，如遇孕妇月经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，并精准到天数，早孕以头臀长为准，中孕以双顶径为准；，不能在24小时内分析测定的标本，应在采血后8小时内尽快分离血清，加塞在20℃下保存。第二篇：产前筛查技术规范及质量控制产前筛查质量控制规范一、产前筛查门诊工作程序：保证产前筛查工作规范有序地开展。：产前筛查检测项目。：① 在孕妇进行孕期检查时，及时了解孕产妇的个人史、既往史、孕产史和家族史，同时向其宣传产前筛查预防遗传病的重要性，并指导孕妇如何参加产前筛查。② 母血清产前筛查在早孕期（7～14＋6周）、中孕期（14～20＋6周）进行，但由于母血清产前筛查的局限性，一般可建议孕妇在孕12～14周、孕20～22周及孕32周左右各进行一次详细的B超检查，以排除各期可发现的先天畸形。③ 向孕妇说明其具有知情同意权，待其同意参加产前筛查后，门诊医师应详细询问并准确填写下列数据： （公历）体重（公历）、月经周期、B超检查时间测定的CRL或BPD值 是否双胞胎或多胞胎 是否胰岛素依赖型糖尿病 ④ 标本采集见产前筛查实验操作常规。⑤ 筛查结果分析：在对各个指标进行计算分析之后，风险率以1/n的方式来表示，意味着出生某一患儿存在1/n的可能性。唐氏综合征筛查采用1/275为临界值；18－三体筛查采用1/350为临界值。筛查结果分为高风险和低风险，与临床检验上的阳性和阴性结果有区别。⑥ 筛查结果的处理： ，但不是确诊，建议该孕妇进行产前诊断。，但不能完全排除生唐氏综合征儿的可能性，可以继续妊娠。⑦ 经过产前筛查的孕妇都进行随访。⑧ 下列情况的孕妇建议行染色体病产前诊断： 35岁以上的高龄孕妇 夫妇一方为染色体异常的孕妇⑨ B超发现胎儿下列情况建议孕妇做胎儿染色体检查： ，尤其伴有胎儿宫内生长受限 股骨短、胎儿水肿 、肾脏畸形脑积水或侧脑室扩大、脑脉络丛囊肿、后颅窝增宽 唇、腭裂，尤其伴有其他异常者、脐带囊性包块、脐膨出 、心内强回声光斑 、产前筛查质量控制管理应向35岁以下孕妇推荐产前筛查。产前筛查必须按照知情选择、孕妇自愿的原则，医务人员事先需告知孕妇或其家属产前筛查的性质和目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性。孕妇和/或家属签署知情同意书。医疗单位不得以强制手段要求孕妇进行产前筛查。产前筛查机构必须对筛查高危病例的后续诊断负责。定期评估筛查效果。建议将如下筛查指标作为高风险指标，进行胎儿核型分析：（1）孕妇年龄≥35岁；（2）Free βhCG值≤ MoM；（3）AFP值≤；（4）唐氏风险≥1/275（5）18三体风险≥1/350AFP值≥ MoM建议超声检查排除NTD。多发畸形唐氏筛查高危切割值应与临床医生常规以年龄为唯一唐氏儿风险指标行产前细胞遗传学诊断人群的切割值相一致。筛查报告经副高以上职称的具有从事产前诊断资格的专业人员复核后，才能签发。熟悉实验室报告的产前咨询医生，对筛查结果进行解释。所有筛查孕妇应首先确定年龄、孕周等的准确性，以避免因年龄、孕周错误影响筛查结果。对血清标志物MoM值异常者，应进行重复检测，以排除检测误差。（所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测，以减少检测过程中的误差。如仍为高危进行超声检查核对孕周，以排除由于孕周错误所致的高危结果。）1超声核对孕周应以双顶径作为指标。1实验室报告在B 超校正孕周后假阳性率应在5%左右。1筛查结果的原始数据和血清标本必须保存一年以上，血清标本须保存70℃，以备复查。三、筛查后高危人群的处理原则，并由产前咨询人员向他们解释结果，并提出进一步检查和诊断的建议。（NTD）的孕妇建议进行超声检查。对唐氏儿高风险的孕妇建议行胎儿细胞遗传学检查
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