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1、,ai=ai,ai,…,ai,n≤j≤m。显然,维数组同样满足数组的定义。个维数组可以看作是每个数据元素都是相同类型的维数组的维数组。以此类推,任何多维数组都可以看作个线性表,这时线性表中的每个数据元素也是个线性表。多维数组是线性表的推广。对于维数组来说,由于计算机的存储结构是线性的,如何用线性的存储结构存放维数组元素就有个行／列次序排放问题。以行序为主序的存储方式：即先存储第行,然后紧接着存储第行,最后存储第m行。此时,维数组的线性排列次序为：a,a,…,a,n,a,a,…,a,n,…,am,am,…am,n对个已知以行序为主序的计算机系统中,当维数组第个数据元素a,的存储地址LOCa,和每个数据元素所占用的存储单元k确定后,则该维数组中任数据元素ai,j的存储地址可由下式确定：LOCai,j=LOCa,+i*n+j*k其中n为列数。同理可推出在以列序为主序的计算机系统中有：LOCai,j=LOCa,+j*m+i*k其中m为行数。例对维数组floata计算：数组a中的数组元素数目；若数组a的起始地址为,且每个数组元素长度为位即个字节,数组元素a的内存地址。解：由于C语言中数组的行列下界均为,该数组行上界为=,列上界为l=,所以该数组的元素数目共有+*+=*=个。又由于C语言采用行序为主序的存储方式,则有：LOCa,=LOCa,+i*n+j*k=+*+*=特殊矩阵的压缩存储特殊矩阵是指非元素或元素的分布有定规律的矩阵,为了节省存储空间,特别是在高阶矩阵的情况下,可以利用特殊矩阵的规律,对它们进行压缩存储,也就是说,使多个相同的非元素共享同个存储单元,对元素不分配存储空间。特殊矩阵的主要形式有对称矩阵对角矩阵等,它们都是方阵,即行数和列数相同。对称矩阵的压缩存储若个n阶方阵Ann中的元素满足ai,j=aj,i≤i,j≤n,则称其为n阶对称矩阵。由于对称矩阵中的元素关于主对角线对称,因此在存储时可只存储对称矩阵中上角或下角中的元素,使得对称的元素共享个存储空间。这样,就可以将n个元素压缩存储到个元素的空间中。不失般性,我们以行序为主序存储其下角包括对角线的元素。n个元素←→nn+/个元素An,n←→Bnn+/aij←→bkiik=+ji≥j+ii＜jjj上角矩阵：*ininnk=+j–ii≤j时i＞j时下角矩阵：jii＋*nnk=i≥j时i＜j时对角矩阵的压缩存储若个n阶方阵A满足其所有非元素都集中在以主对角线为中心的带状区域中,则称其为n阶对角矩阵。其主对角线上下方各有b条次对角线,称b为矩阵半带宽,b+为矩阵的带宽。对于半带宽为b≤b≤n/的对角矩阵,其|ij|≤b的元素ai,j不为,其余元素为。下图所示是半带宽为b的对角矩阵示意图。b条b条半带宽为b的对角矩阵当b＝时称为对角矩阵。其压缩地址计算公式如下：k=i+jA←→Baij←→bk例按行优先顺序和按列优先顺序列出维数组A所有元素在内存中的存储次序。解：按行优先的存储次序:A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A,A按列优先的存储次序:A,A,A,A,A,A。

2、j个记录进行j次关键码比较，移动记录的次数为j+次。最好情况下：即待排序列已按关键码有序，每趟操作只需次比较，次移动。即：总比较次数=n次总移动次数=次平均情况下：即第j趟操作，插入记录大约同前面的j/个记录进行关键码比较，移动记录的次数为j/+次。总比较次数总移动次数nnnjnjnnnnjnj由此，直接插入排序的时间复杂度为On。直接插入排序是个稳定的排序方法。直接插入排序也可以在链式结构上实现。折半插入排序直接插入排序的基本操作是向有序表中插入个记录，在直接插入排序中，插入位置的确定是通过对有序表中关键码的顺序比较得到的。既然是在有序表中确定插入位置，因此在寻找Ri的插入位置时，就可以采用折半查找的方法，用折半查找方法查找Ri的插入位置，再将Ri插入进去，使得Ri到Ri有序，这种方法就是折半插入排序。算法折半插入排序算法voidBInsertSortdatatypeR,intn{/*对排序表RRn作折半插入排序,n是记录的个数*/fori=。i<=n。i++{R=Ri。/*保存待插入元素*/low=。high=i。/*设置初始区间*/whilelow<=high/*该循环语句完成确定插入位置*/{mid=low+high/。ifRkey>Rmidkeylow=mid+。/*插入位置在高半区中*/elsehigh=mid。/*插入位置在低半区中*/}forj=i。j>=high+。j/*high+为插入位置*/Rj+=Rj。/*后移元素，留出插入空位*/Rhigh+=R。/*将元素插入*/}}时间效率确定插入位置所进行的折半查找，定位个关键码的位置需要比较次数至多为次，所以比较次数时间复杂度为Onlogn。相对直接插入排序，折半插入排序只能减少关键字间的比较次数，而移动记录的次数和直接插入排序相同，故时间复杂度仍为On。折半插入排序是个稳定的排序方法。折半插入排序只适合于顺序存储的排序表。logn希尔排序又称为“缩小增量排序”。是年由的基本思想：先选取个小于n的整数di称之为步长，然后把排序表中的n个记录分为di个组，从第个记录开始，间隔为di的记录为同组，各组内进行直接插入排序，趟之后，间隔di的记录有序，随着有序性的改善，减小步长di排序子表变大，重复进行，直到di=全部记录成为个排序表，使得间隔为的记录有序，也就使整体达到了有序。步长为时就是前面讲的直接插入排序。例：排序列表为：,,,,步长因子分别取，则排序过程如下：P=间隔为的子序列分别为：{，}，{，}，{，}，{，}，{，}。第趟排序结果，使得间隔为的字表有序：P=子序列分别为:{,}，{,}，{,}。第趟排序结果：P=此时，序列“基本有序”，对其进行直接插入排序，得到最终结果：算法希尔排序的算法voidShellSortdatatypeR,intn,intd,intt{/*按增量序列d,d…dt对排序表RRn进行希尔排序*/inti,j,k,h。fork=。kRkey

3、高增益,–例如：输入电压范围：+/V,普通增益»可选择的输入电压范围：+/V,+/V,+/,+/VV+V+VAdvancetechnologies。AutomatetheworldA/D基本定义•采样精度/分辨率：Accuracy/Resolution–采样数据最低位所代表的模拟量的值–Nbit:bit/bit/bit–电压表示：输入范围/n–用户关心的最小可测电压值–举例：假如V的输入信号用位数据来表示，则最小可分辨的电压为/=振幅分辨率时间Advancetechnologies。AutomatetheworldA/D基本定义•A/D数据格式–进制原码–进制循环码A/DDataHexDecimalValueVoltageVoltsFFF+++++FFFFCA/DDataHexDecimalValueVoltageVoltsFFF+C++FF实例:位,双极性输入进制原码格式实例:位,双极性输入进制循环码格式Advancetechnologies。AutomatetheworldA/D基本定义•隔离–模拟光隔与数字光隔–A/D的隔离般隔离数字信号–隔离电压•FIFO–先进先出存储器FirstInFirstOut–用于A/D转换数据缓存作用–PCI总线的传输速率大于A/D转换速率，FIFO正常情况下是空的–利用BusMaster【文明校园从我做起】PPT课件下载。

4、家统穿校服。我倡议大家不配带耳环项链等饰物。我倡议大家不烫发染发。我倡议大家举止文明，言行得体。
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5、无实在意义的虚词，如部分结构助词语气助词发语词等；爱心提示：注意甄别，不要把不该删除的词语删掉。例：：“今日之事何如？”，乃欲生劫之，必得的约契以报太子也。课文学习翻译下列划横线的词语①璧有瑕，请指示王。②率妻子邑人来此绝境。④晋军函陵，秦军氾南。③所以遣将守关者，备他盗之出入与非常也。⑤而相如廷叱之。指出来，给‥‥看妻子和儿子，与世隔绝的地方‥的原因，意外。

6、封工程竣工结算总价中标价小写：大写：结算价小写：大写：工程造价发包人：承包人：咨询人：单位盖章签字或盖章单位资质专用章法定代表人法定代表人法定代表人或其授权人：或其授权人：或其授权人：单位盖章签字或盖章签字或盖章编制人：复核人：签字盖专用章签字盖专用章编制时间：年月日核对时间：年月日总说明总说明：表总说明工程名称第页共页汇总表工程项目招标控制价汇总表：表工程项目招标控制价/投标报价汇总表序号单项工程名称金额元其中：元暂估价安全文明施工费规费合计注：本表适用于工程项目招标控制价或投标报价的汇总。工程名称第页共页单项工程投标报价汇总表：表序号单位工程名称金额元其中：元暂估价安全文明施工费规费合计注：本表适用于单项工程招标控制价或投标报价的汇总。暂估价包括分部分项工程中的暂估价和专业工程暂估价。工程名称第页共页汇总表单项工程招标控制价/投标报价汇总表序号汇总内容金额元其中：暂估价元分部分项工程………………………措施项目其中：文明安全施工费其他项目其中：暂列金额其中：专业工程暂估价其中：计日工其中：总承包服务费规费税金招标控制价合计=++++注：本表适用于单位工程招标控制价或投标报价的汇总。如无单位工程划分，单项工程也使用本表汇总工程名称标段第页共页单位工程投标报价汇总表：表汇总表单位工程招标控制价/投标报价汇总表工程项目竣工结算价汇总表：表工程项目竣工结算价汇总表序号单项工程名称金额元其中元安全文明施工费规费合计工程名称标段第页共页汇总表单项工程竣工结算价汇总表：表单项工程竣工结算价汇总表序号单位工程名称金额元其中元安全文明施工费规费合计工程名称标段第页共页汇总表序号汇总内容金额元分部分项工程………………………措施项目其中：文明安全施工费其他项目其中：暂列金额其中：专业工程暂估价其中：计日工其中：总承包服务费规费税金竣工结算总价合计=++++注：如无单位工程划分，单项工程也使用本表汇总工程名称标段第页共页单位工程竣工结算汇总表：表汇总表单位工程竣工结算汇总表分部分项工程量清单表分部分项工程量清单与计价表：表分部分项工程量清单与计价表序号项目编码项目名称项目特征计量单位工程量金额元综合单价合价其中：暂估价本页合计合计工程名称标段第页共页注：根据《建筑安装工程费用组成》建标号的规定，为计取规费等的使用，可在表中增设其中:“直接费”“人工费”“或人工费+机械费”工程量清单综合单价分析表表工程量清单综合单价分析表工程名称标段第页共页注：，可不填定额项目编号等，按暂估的单价填入表内“暂估单价”栏及“暂估合价”栏。项目编码项目名称计量单位清单综合单价组成明细定额编号定额名称定额单位数量单价合价人工费材料费机械费管理费和利润人工费材料费机械费管理费和利润人工单价小计元/工日未计价材料费清单项目综合单价材料费明细主要材料名称规格型号单位数量单价元合价元暂估单价元暂估合价元其他材料费材料费小计分部分项工程量清单表
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7、无菌药品无菌药品原料药生物制品中药制剂中药饮片放射性药品医用气体GMP基本要求无菌药品生物制品血液制品原料药中药制剂中药饮片放射性药品医用气体新版GMP的主要修订内容药品GMP基本要求新版GMP基本要求共有章条，详细描述了药品生产质量管理的基本要求，条款所涉及的内容基本保留了版GMP的大部分章节和主要内容，适用于所有药品的生产。新版GMP修订体现了强调人员和质量体系建设的特点。无菌药品附录为了确保无菌药品的安全性，本次按照欧盟和WHO标准进行了修改。新版GMP的主要修订内容生物制品附录对种子批细胞库系统的管理要求和生产操作及原辅料提出了具体要求血液制品附录新增参照欧盟相关的GMP附录我国相关的法规。

8、权进入生产区和仓储区进行取样及调查。应按照经批准的操作规程取样，操作规程应详细阐述：取样方法；所用器具；样品量；分样的方法；存放样品容器的类型和状态；样品容器的标识；主要变化项目第节质量控制实验室管理取样注意事项，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项；贮存条件；取样器具的清洁方法和贮存要求。取样方法应科学合理，以保证样品的代表性。留样应能代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节如生产的开始或结束。样品的容器应贴有唯性的标签标明内容物，注明样品名称批号取样日期取自哪包装容器取样人。样品应按规定的贮存条件保存，成品的样品应按照注册批准的成品贮存条件保存。主要变化项目第节质量控制实验室管理第百条检验应有物料和不同生产阶段产品的书面检验操作规程，阐述所用方法仪器和设备。检验结果应有记录。企业应确保药品按照注册批准的方法进行全项检验。符合下列情形之的，应对检验方法进行验证：采用新的检验方法；检验方法需变更的；采用《中华人民共和国药典》及其它法定标准未收载的检验方法；法规规定的其它需要验证的检验方法。对不需要进行验证的检验方法，企业应对检验方法进行认证，以确保检验数据准确可靠。主要变化项目第节质量控制实验室管理检验记录至少应包括以下内容物料或产品的名称剂型规格供货批号或生产批号，必要时注明供应商和生产商如不同的名称或来源；依据的质量标准和检验操作规程；检验所用的仪器或设备的型号和编号；检验所用的试液和培养基的配制批号对照品或标准品的来源和批号；检验所用动物的相关信息；检验过程，包括对照品溶液的配制各项具体的检验操作必要的环境温湿度；检验结果，包括观察情况计算和图谱或曲线图，以及依据的检验报告编号；检验日期；检验人员的签名和日期；检验计算复核人员的签名和日期。主要变化项目第节质量控制实验室管理第百条检验结果超标调查质量控制实验室应建立检验结果超标调查的操作规程。任何检验结果超标都必须按照操作规程进行完整的调查，并有相应的记录。主要变化项目第节质量控制实验室管理第百条留样用于药品质量追溯或调查的物料产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。应按照经批准的操作规程对留样进行管理。留样应能代表被取样批次的物料或产品。成品留样每批药品均应有留样；如果批药品分成数次进行包装，则每次包装应至少保留件最小市售包装的成品。留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，原料药的留样如不采用市售包装形式的，可采用模拟包装。主要变化项目第节质量控制实验室管理每批药品的留样数量般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成次全检无菌检查和热原检查等除外。如果不影响留样的包装完整性，保存期间内应至少每年对留样进行次目检观察，如有异常，应进行彻底调查并采取相应的处理措施。留样观察应有记录。留样应按注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年。如企业终止药品生产或关闭的，应将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样。主要变化项目第节质量控制实验室管理物料的留样制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应有留样，与药品直接接触的包装材料如输液瓶，如成品已有留样，可不必单独留样。物料的留样量应至少满足鉴别要求。除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应至少保存至药品有效期后年。物料的留样应按规定的条件贮存，必要时还应适当包装密封。主要变化项目第条试剂试液培养基和检定菌，必要时应对供应商进行评估。贮存和使用试剂试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应对试剂进行鉴别或其它检验。查，并有相关记录。应有培养基使用的记录。主要变化项目第百条标准品或对照品。，内容至少包括名称批号制备日期有效期如有首次开启日期含量或效价贮存条件。，应建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备鉴别检验批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应用法定标准品或对照品进行标化，并确定有效期，还应通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化应有相应的记录。主要变化项目第节物料和产品放行第百条物料的放行告物料包装完整性密封性的检查情况和检验结果。，如批准放行不合格或其它决定。物料的放行应由指定人员可不同于质量受权人签名批准放行。主要项目项目第节物料和产品放行第百。

9、中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。对应原*条*质量管理部门应审核不合格品处理程序。对应原*条*质量管理部门应对物料中间产品和成品进行取样检验留样，并按试验原始数据如实出具检验报告。对应原*条质量管理原料药生产用的物料因特殊原因需处理使用时，应有审批程序，并经企业质量管理负责人批准后发放使用。对应原条质量管理部门应按规定监测洁净室区的尘粒数和微生物数。对应原条质量管理部门应评价原料中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期药品有效期提供数据。对应原条质量管理部门应制定和执行偏差处理程序，所有偏差应有记录，重大偏差应有调查报告。质量管理质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估，并履行质量否决权。当变更供应商时，质量管理部门应履行审查批准变更程序。对应原条企业应根据工艺要求物料的特性以及对供应商质量体系的审核情况，确定原料药生产用物料的质量控制项目。质量管理产品销售与收回*每批药品均应有销售记录。根据销售记录应能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部收回。销售记录内容应包括品名剂型批号规格数量收货单位和地址发货日期。对应原条销售记录应保存至药品有效期后年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存年。对应原条药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序，并有记录。药品退货和收回记录内容应包括品名批号规格数量退货和收回单位及地址退货和收回原因及日期处理意见。对应原条因质量原因退货或收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。对应原条产品销售与收回投诉与不良反应报告企业应建立药品不良反应监测和报告制度，应指定专门机构或人员负责管理。对应原条对用户的药品质量投诉和药品不良反应应有详细记录并及时调查处理。对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。对应原条*药品生产出现重大质量问题时，应及时向当地药品监督管理部门报告。对应原条自检药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序，对执行规范要求的全部情况定期进行检查，对缺陷进行改正。对应原条自检应有记录。自检完成后应形成自检报告，内容应包括自检的结果评价的结论以及改进措施和建议。对应原条主要应对策略进步加强和完善GMP管理，在软硬件上达到新标准的要求，做到宽严相济，恰到好处。苦练内功，确保产品质量，真正做到产品质量事故缺陷。建立广泛良好的社会关系，确保对突发事件的先知先觉。建立企业应急机制，加强演练，随时准备迎接突击性检查。加强员工GMP培训，使员工掌握正确的操作方法标准程序。建立健全各分厂之间，各职能部门之间业务往来流程，完善各种文件记录。谢【文明校园从我做起】PPT课件下载。

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