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ts16949—产品审核控制程序(参考版)

2023-07-27 12:13本页面
  

【正文】 。b)对于每种类型的产品分别计算QKZ并与上月的QKZ进行比较,得出质量上升或下降的结论。 审核人员应对确定的纠正措施进行监控。 缺陷部门的人员对确定有纠正措施需求的缺陷制定并实施纠正措施。 审核员就有关情况向质量部负责人进行汇报。 当审核员还发现类似的缺陷,必须立即报告质量部经理,并要求质量部立即组织人员对所有可疑产品进行100%全检。缺陷的责任部门立即组织人员进行100%全检,并按《不合格品控制程序》控制。当有缺陷产品已被发运时,执行《应急计划控制程序》。将检测结果填入《产品审核记录表》,并填入以下的内容:a)审核时所检验的数量、不合格的零件数量;b)计算每次产品审核的QKZ,以便进行比较评定并持续地反映趋势;当没有发现任何问题时。按《产品审核记录表》对样本产品的质量特性进行检测。对测试产品的量具校准情况进行检查,以保证审核测试结果的准确性。当有多种检验方法时须选择未在批量生产中使用的方法,以便发现由于检测器具错误或不可靠所造成的缺陷。,产品的参考文件经消化后编制《产品审核记录表》; 产品的参考资料有:a)带有更改状态的图纸;b)技术规范;c)FMEA;d)工艺文件;e)检验规范;f)缺陷目录;g)极限标样;h)包装指导书i)评定方法规定等。计划外审核是当顾客投诉时等特殊原因而做的产品审核。产品审核可分为计划内和计划外审核。审核员具有审核经验且与成品检测无直接责任者担任。确
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