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1、是备查，是将来引用时可注明出处。文案调查法的实施步骤n文案调查法实施的主要技术步骤n分析鉴别n对于准备使用的文献进行真伪可靠程度的判定，即鉴别。般通过对同类同年代文献的相互比较，对文献做出鉴别。文案调查法的实施步骤n文案调查法实施的主要技术步骤n分类登记n根据研究目的对文献资料进行分类。n记录就是通过阅读找到有价值的资料，并将其记录下来或复印出来，以供进步分析研究问题之用。文案资料的来源n文案调查所需资料包括企业的内部资料和外部资料。n内部资料主要是企业内部的各种业务统计财务及其他有关资料。n外部资料主要指企业外部单位所持有的资料。n国际互联网在线数据库。文案资料的来源n  企业内部资料n内部资料是存在于企业内部的资料，它们是在企业的正常运转过程中收集整理并使用的。它主要是企业内部各经营环节各管理部门和各层次产生并发出的企业经济活动的各种记录凭证等信息资料。n它主要来源于以下。

2、文献信息综合利用张辉山东大学管理学院•文献信息整理与分析•学术论文写作信息整理•信息选择•信息提炼信息选择•信息选择的基本原则相关性：新颖性：准确性：•信息选择的方法比较法核查法分析法信息提炼•信息提炼方法–汇编法–摘要法–综述。

3、•文献检索•文献阅读•文献综述报告撰写文献检索的程序文献检索的方法文献阅读资料分类，这类文章或著作往往是从该课题的基本概念特点原理等入手，可作为我们了解“是什么”的问题类，这类文章往往是用第类的基本理论解决某些问题，或称初级应用类的文章，这类文章般是在第类解决了些问题后，随着事物的发展，又出现了更新的问题或更难以应对的问题所做出的更深层次的探讨，般接近该问题的前沿。阅读方法【旧交规对比PPT课件】PPT精美课件。

4、。沈石溪：动物小说折射的是人类社会。动物所拥有的独特的生存方式和生存哲学，应该引起同样具有生物属性的人类思考和借鉴。可以这样说，我是为生命而写作。你从这篇小说里读出了什么？分钟自由发言——精神美沉稳临危不乱甘愿自我牺牲团队精神……悲壮之美这些灵性的斑羚在生死关头的举动深深地震撼了我们,请用你动情的语言讲述这个动人的故事！飞半大的斑羚朝前飞奔跑起来，差不多同时，老斑羚也快速起跑，半大的斑羚跑到悬崖边缘，纵身跃跳，朝山涧对面跳去；老斑羚紧。

5、及奥氏体不锈钢承压设备对接焊接接头超声检测内容。附录Gmmmm钢制承压设备对接接头超声检测和质量分级CSKⅣA增加NO两试块。CSKⅠACSKⅡACSKⅢA运用范围mmmmCSKⅠACSKⅡACSKⅣA运用范围mmmm超声检测技术等级A级:适用于承压设备有关的支承件和结构件焊接接头检测。B级:般承压设备对接焊接接头检测。C级:重要承压设备T型焊接接头的超声波检测附录奥氏体不锈钢对接接头超声波检测和质量分级mm,外径为mm—mm或壁厚为mm—mm,外径大于或等于mm的钢制承压设备管子压力管道环向对接接头超声检测内容。增加了壁厚大于或等于mm,外径为mm—mm或壁厚为mm—mm,外径大于或等于mm的铝及铝合金环向对接焊接接头超声检测内容第章承压设备管子压力管道环向对接接头超声波检测和质量分级。第章在用承压设备超声波检测附录H附录I附录J附录K附录L．有关质量分级方面的些变化．．．表单个缺陷指示长度I级改为，单个缺陷指示面积II级改为。表增加了Ⅴ级。附录C增加锻件横波检测质量分级，性缺陷定Ⅴ级Ⅱ级槽深上限mm改为mm附录Gmm对接焊缝UT采用CSKⅡAm试块其他同mm检测评定和分级射线检测主要修改内容⑴对射线照相技术等级的指标划定，增加了不同情况下选择射线照相技术等级的规定。范围中射线检测分为级：A级—低灵敏度技术；AB级—中灵敏度技术；B级—高灵敏度技术。胶片规定射线检测技术等级选择⑵对不同透照厚度不同透照方式射线底片的象质计灵敏度要求进行了修订，灵敏度有所提高。见表表表⑶增加了工业射线胶片系统分类内容，将胶片分为TTTT类。增加附录A资料性附录，对胶片系统的特性指标提示了要求。附录A⑷在附录D资料性附录中增加了根据不同K值要求，确定相应环向对接焊接接头透照次数的图表。附录D表规定：对mm﹤D≤mm的环向对接焊接接头包括曲率相同的曲面焊接接头，A级AB级允许采用K≤。⑸对原标准规定的不同射线源适用的底片黑度范围进行了修订，底片黑度范围有所提高。规定黑度D：A级：≤D≤AB级：≤D≤B级：≤D≤用X射线透照小径管或其它截面厚度变化大的工件时，AB级最低黑度允许降至；B级不允许降至。⑹对小口径管环向对接焊接接头的透照布置和透照次数的内容进行了修订。双壁双影透照满足的条件和垂直透照小口径环缝透照次数。T/Dб〉，透照次。⑺增加了Se射线源应用的规定。Se透照厚度AB级≥~⑻增加了曝。

6、缺乏充分论证，从而造成或大或小的投资损失。实施新版GMP的关键新版GMP实施的软件要求：新增第章文件管理确保了药品生产的真实性和可追溯性质量保证系统第章质量管理新增第章质量控制与质量保证①质量风险管理第章第节新增质量风险管理的基本要求，明确企业必须科学地对药品整个产品周期进行质量风险评估，在质量风险管理过程中，企业努力的程度形式和文件应与风险的级别相适应。实施新版GMP的关键新版GMP实施的软件要求：质量保证系统②持续稳定性考察计划第章第节引入了持续稳定性考察计划，要求药品生产企业对上市后药品的质量进行监控，以确保药品在有效期内的质量。明确规定了稳定性考察的详细内容。把企业是第责任人的理念落到了可操作，可检查层面，促使药品生产企业主动防范药品生产质量引发的药害事件。③变更控制第章第节新增加了变更控制节，对变更提出了分类管理的要求。为制止企业的随意行为提供了管理方法，与最近药品注册管理中提出的变更控制要求相协同，有助于药品生产监管与药品注册管理共同形成监管合力。实施新版GMP的关键新版GMP实施的软件要求：质量保证系统④偏差处理第章第节新增加了偏差处理节，参照ICH的Q美国FDA的GMP中相关要求，明确了偏差的定义，规定了偏差分类管理的要求，为制止企业不认真严格制定文件规定的随意行为提供了个有效管理方法。⑤纠正和预防措施CAPA第章第节新增纠正和预防措施节，要求企业建立纠正和预防措施系统，对投诉产品缺陷召回偏差自检或外部检查结果工艺性能和产品质量监测趋势等进行调查并采取充分和完整的纠正和预防措施。调查的深度和形式应与风险的级别相适应。实施新版GMP的关键⑥供应商的审计和批准第章第节新增供应商的审计和批准节，明确了在供应商审计和批准方面具体的【旧交规对比PPT课件】PPT精美课件。

7、大纲变化详细解读车型分类调整初学增驾共类：CCCCCBADEF共类：ABA大纲变化详细解读阶  段CCCCC旧版新版旧版新版旧版新版旧版新版总学时第阶段理论实操小计第阶段理论实操小计第阶段理论学时调整学时CCCCDEFCBAABA旧版新版   变化趋势↓↓↓↓↓↑↑↓↓各车型总学时变化情况如下：各部分的详细介绍．第阶段按照驾驶专业教学规律，学员首先学习机动车基本知识；法律法规部分重点突出了驾驶行为和通行规则相关规定；将道路交通信号的种类识别和作用归类到道路通行规则；强调了本阶段理论知识应当采用课堂多媒体教学；教学内容完全涵盖了考试要点。各部分的详细介绍．第阶段增加了基础驾驶操作规范和场地驾驶知识理论教学内容；实际操作项目基础驾驶应当采用驾驶模拟器教学；场地驾驶前增加为个学时场内道路训练内容；场地项目训练根据考试科目设置为项内容；新增“模拟城市街道驾驶”“跟车速度感知”和“独立驾驶”项目。各部分的详细介绍．第阶段分为实际驾驶操作和安全文明驾驶常识两部分；实际道路驾驶按考试要求项目设置规定的训练内容；安。

8、民检察院应当撤销附条件不起诉的决定，提起公诉：“实施新的犯罪或者发现决定附条件不起诉以前还有其他犯罪需要追诉的；“违反治安管理规定或者考察机关有关附条件不起诉的监督管理规定，情节严重的。“被附条件不起诉的未成年犯罪嫌疑人，在考验期内没有上述情形，考验期满的，人民检察院应当作出不起诉的决定。“第百条　审判的时候被告人不满周岁的案件，不公开审理。但是，经未成年被告人及其法定代理人同意，未成年被告人所在学校和未成年人保护组织可以派代表到场。“第百条　犯罪的时候不满周岁，被判处年有期徒刑以下刑罚的，应当对相关犯罪记录予以封存。“犯罪记录被封存的，不得向任何单位和个人提供，但司法机关为办案需要或者有关单位根据国家规定进行查询的除外。依法进行查询的单位，应当对被封存的犯罪记录的情况予以保密。“第百条　办理未成年人刑事案件，除本章已有规定的以外，按照本法的其他规定进行。”犯罪记录封存制度百增加章，作为第编第章：“第章　当事人和解的公诉案件诉讼程序“第百条　下列公诉案件，犯罪嫌疑人被告人真诚悔罪，通过向被害人赔偿损失赔礼道歉等方式获得被害人谅解，被害人自愿和解的，双方当事人可以和解：“因民间纠纷引起，涉嫌刑法分则第章第章规定的犯罪。

9、续稳定地生产出适用于预定用途符合注册批准要求和质量标准的药品”是致的。持续稳定性考察计划旨在推动药品生产企业重视对上市后药品的质量监控，以确保药品在有效期内的质量。新要求明确规定了通常在哪些情况下需要进行成品或中间产品的稳定性考察，稳定性考察方案需要包含的内容，如何根据稳定性考察结果分析和评估产品质量变化趋势，并对已上市产品采取相应的措施。强化药品上市后监管。n通过以上这些新增加或更明确的要求，把企业是第责任人的理念落到了可操作可检查层面，促使药品生产企业主动防范药品生产质量引发的药害事件。新《规范》的变化总则：增加了条第条明确《规范》的目的，强调“符合注册标准要求”，强调“减少药品生产过程中污染交叉污染以及混淆差错的风险”。第条药品生产企业可以“采用经过验证的创新或改进的方法”，达到不低于本规范规定的质量保证水平。第条“诚实守信”质量管理“质量管理”章节提前，着重强调。新版增加：n第章质量管理n第节基本要求n第节质量保证n第节GMPn第节质量控制n第节质量风险管理n第章质量控制与质量保证n第节质检实验室管理规范n第节物料和产品放行n第节持续稳定性考察计划n第节变更控制n第节偏差处理n第节纠正和预防措施CAPAn第节供应商的审计和批准n第节产品质量回顾审核n第节投诉　质量管理新增内容：第条企业高管应确保实现既定的质量目标第条药品生产的质量保证系统应确保符合以下要求：n设计研发n实施GMPn管理职责n物料n中间控制n验证n规程n药品放行n有效期n自检质量管理新增内容：第条GMP的基本要求：n生产工艺n验证n资源配置n操作规程n培训n记录n降低质量风险n药品召回n预防与改进质量管理新增内容：第条质量控制的基本要求：n设施设备人员配置n检验规程n取样n检验方法验证n记录n成品质量控制n成品放行n留样第节质量风险管理n对药品整个生命周期进行质量风险的评估控制沟通审核n根据科学知识和经验对质量风险进行评估，保护患者n质量风险管理过程中，努力的程度形式和文件应与风险的级别相适应质量控制与质量保证新增内容：第百条取样n权限n取样规程n样品代表性n样品贮存第百条检验n全项检验n检验方法验证：采用新的检验方法。检验方法需变更的。采用《中华人民共和国药典》未收载的检【旧交规对比PPT课件】PPT精美课件。

10、间隔函数应用序列变换n对观察值序列{xt}，需分析其某个函数变换值序列时。n如要分析对数序列{lnxt}，在建立数据集时，可以通过简单的赋值命令实现：实例dataexample。inputprice。logprice=logprice。time=intnx'month','jan'd,n。formattimemonyy。cards。procprintdata=example。run。结果见P子集n只需分析时间序列的部分序列值时，可在DATA步中建立个子集实例dataexample。setexample。\\数据集从中产生子集keeptimelo。