【检验操作规程】核心重点wenkub
2022-09-01 17:24:59本页面
【正文】 菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术培训。、每支供试品接入每种培养基的最少量:半量（100ml≤V≤500ml），采用薄膜过滤法时，检验量应不少于直接接种的供试品总接种量，只要供试品特性允许，应将所有容器内的全部内容物过滤。仪器用具：垂直层流超净工作台、生化培养箱、电热恒温水浴箱、显微镜、手提灭菌器、离心机、双碟、试管、三角瓶、刻度离心管、注射器（针头）、剪刀、镊子、注射器盒、75％酒精棉球、紫外光灯365nm、真空泵、HTY智能全封闭集菌仪、一次性使用集菌培养器。【检验操作规程】核心重点wenkub是本平台副主任编辑孟雨泉独自修改，高级编辑张瀚合作校正的高标准文档内容，【检验操作规程】核心重点wenkub的总结、中心思想和主题句均和原始内容相同，孟雨泉主要校正了【检验操作规程】核心重点wenkub中出现的错字和别字，张瀚检查并修改了其它不利于阅读的错误，他们的工作对本内容带来了质的提高，孟雨泉毕业于辽宁中医药大学，出生于1999年，是湖滨区人，张瀚毕业于首都经济贸易大学，出生于1969年，是酉阳土家族苗族自治县人，两位编辑都具有非常高的专业技巧和操作技能，孟雨泉和张瀚的有效且努力的工作帮助我们获得大量稳定的原创高质量内容，使网站提供给用户的文档更优质和有效，张瀚和孟雨泉对【检验操作规程】核心重点wenkub这个文件的整理编辑工作得到平台所有用户和会员的肯定，在我们的平台上，用户可以复制或阅读页面中的所有内容，所见即所得，欢迎大家浏览平台。、％新洁尔灭溶液（配制消毒棉球用）。试剂及培养基的配制：、％蛋白胨水溶液：，加水1000ml,微温使溶解，滤清，177。、－蛋白胨缓冲液：、加水1000ml微温溶解，滤清，分装，灭菌。如需要，可在上述稀释液或冲洗液的灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中和剂。分装的容器应适当，其装量与容器高度比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。、改良马丁培养基：，加水1000ml，加热溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟（若干燥培养基结块应勿使用）。、营养肉汤培养基：按商品说明称取培养基，配制，加热，溶解，分装，按培养基说明高压灭菌，保存备用。、改良马丁琼脂培养基：取商品干燥培养基制备或按改良马丁培养基的处方及制法，177。、制备好的培养基应保存在2～25℃，避光的环境中。若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用。试管、移液管、三角瓶等使用过后，应先消毒倒出内容物后，再清洗晾干。、剪刀、镊子用水及去污粉洗涤，用水冲洗干净，再用蒸馏水洗涤3次。、洁净服、裤、帽子、口罩等用水洗涤洁净后，晾干。、洗涤洁净的注射器及适配针头各部件与剪刀、镊子一并入垫有纱布的铝盒内，一层层放好，盖上纱布，将铝盒盖好，用牛皮纸包扎。、将洁净服、等用布口袋配套装入，扎紧口袋，用牛皮纸包扎好。或采取适宜的灭菌方法。、洁净室的清洁与灭菌、洁净室及超净台，每周用高锰酸钾加甲醛薰蒸灭菌。操作完毕后，用上述消毒液，再次处理工作台面，开紫外光灯杀菌30分钟以上。、操作人员按《进入洁净室更衣程序》洗手、更衣换工作鞋，换无菌衣、裤、口罩。、培养基适用性检查：无菌检查用硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基等应符合的无菌性检查及灵敏度检查的要求。、无菌效果检查：每批培养基随机取不少于5支（瓶）培养14天，应无菌生长。、培养基接种：取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基。
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